疫情之下，又一为了学术名利的高福之流浮出水面

新华裔从近日一篇采访报道中看到了又一个为了学术名利的高福之流。这是《中国科学报》对武汉检验科博士刘为勇的现场采访，报道完全是正面的，通篇都是刘为勇的自我赞扬。

刘为勇，毕业于武汉大学病毒学国家重点实验室，武汉检验科博士，一直都在做病原体研究。今年2月2日在武汉，华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科，做新型冠状病毒检测工作。

新华裔从上述采访报道中看出了刘为勇和高福之流同样的德行，即首先是为了学术名利，而不是像钟南山、李兰娟那般急疫情之所急。好一点的是，刘为勇团队还在疫情第一线努力。

让我们来一起看看其中几个采访片段：

第一个片段：

《中国科学报》：您是哪一天接到第1个疑似样本的？

刘为勇：我们是一个团队，包括来自武汉大学病毒学国家重点实验室和中南医院的团队、中山大学团队和华中科技大学同济医学院附属同济医院的科研人员。大概4天就测出了病毒全基因组序列。

相关成果已经写成文章，投给了国际期刊EMI（Emerging Microbes & Infections）。

呵呵呵，有关武汉疫情的研究成果第一目标是写成文章，投给国际期刊。

为何我们的专家学者都热衷于干这样的事情？

第二个片段：

《中国科学报》：论文内容您能介绍一下吗？

刘为勇：论文讲的是我们针对两个病例，采了标本之后，第一时间做了检测。那时候是1月2日左右。当时高度怀疑是SARS，用某公司试剂盒测过后显示阳性。

于是我们根据SARS病毒设计了6个引物，并利用病毒样本核酸模板做了PCR（聚合酶链式反应，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术）。

6对引物里面有一对可以工作。经过测序，我们发现这个病毒跟SARS差异很大，当时就怀疑是一个新的病毒了。

同时开展的二代测序，拿到了病毒的全基因组序列。于是，我们发现这个病毒和已知6种冠状病毒都不一样，是新病毒，而且它跟SARS病毒进化关系比较近。

注意：刘为勇的团队1月2日左右就做出了检测，在紧接的二代测序中拿到了病毒的全基因组序列，发现这个病毒是新病毒。

这一成果跟现在关于武汉新型冠状病毒的定义和解释大体相同，在时间上大大超前于高福他们的研究。按照刘为勇随后的说法：应该是在国内国际都属于一流的成绩。

第三个片段：

《中国科学报》：得到这个结论时是什么心情，有不好的预感吗？

刘为勇：是有不好的预感，毕竟跟蝙蝠来源的SARS病毒亲缘关系较近。考虑到SARS曾经造成的严重后果，我们第一时间就把结果向中国CDC进行了书面汇报。

注意这里的关键点：刘为勇团队“第一时间就把结果向中国CDC进行了书面汇报”！

接下来的问题有两个：

（1）“第一时间”是什么时候？1月几号？向国际期刊EMI投稿前还是投稿后？——通篇采访中，刘为勇没有作出说明。

（2）中国CDC的高福们在如此早的时间里就收到刘为勇团队的报告后，做了什么？人们至今在没有看到中国CDC有任何提及与说明。

第四个片段：

（刘为勇用了较大篇幅特别说明其团队如何成功研发出新病毒的测试方法和试剂盒）

《中国科学报》：您自己研发了新病毒的测试方法？

刘为勇：拿到全基因组序列以后，我就开始着手研发试剂盒。科室领导在研发方面给了我更多时间。

这个检测方法用的是分子诊断技术。我们把荧光定量PCR和普通PCR加测序这两个方法结合起来，用于筛查病毒。这也是金标准之一。

这里面用到的探针引物全部是我自己设计的。1月13日，我就把这个检测方法建立起来了。19日我提交了专利申请。

注意：刘为勇团队在两个时间点的做法：

（1）这个检测方法1月13日就建立起来了。可是我们看到的问题是，1月23日封城前后，武汉最大的问题就是检测方法和试剂盒。难道刘为勇团队的成果没有应用于防治武汉疫情？

（2）**1月19日，即随后一周内，刘为勇团队做的事情就是搞专利申请。**应该承认，这是必要的，但在武汉疫情日益严重之时并非最迫切的。

第五个片段：

《中国科学报》：您的测试方法好用吗？

刘为勇：因为样本比较珍贵，数量并不多，所以我们大概用了十几份阳性样本，包括大便、血、尿样本来验证。

结果准确率达到100%。灵敏度很高，特异性非常高，不会被别的病毒干扰。

大概从1月13日以后，我们开始用我的方法，对收到的样本进行新型冠状病毒的筛查。

这是为了在疫情爆发的早期，医院心里有个底。

这个工作是我们出于社会责任感自己做的，实际上患者没有要求，CDC也没有要求。但我们还是将早期筛查结果报告给了CDC。

注意：刘为勇团队从1月13日开始用其测试方法进行新型冠状病毒的筛查。而且把早期筛查结果报告了CDC，可是高福主导的CDC在第一时间做了什么？

第六个片段：

（刘为勇介绍说，现在标本量特别大，没办法。昨天检测了大概100多例样本。）

《中国科学报》：一下子激增的吗？

刘为勇：由于疫控中心难以满足这么大量的检测需求，所以中国疾控中心（CDC）在1月26日就把检测权限下放到我们这种拥有P2等级生物安全实验室的大型医院。样本阳性的上报CDC，他们复核。那天起我们开始用商用试剂盒。阳性样本数量快速上升。

这样做相当于为患者就诊开辟一个快速通道。

注意：中国疾控中心（CDC）直到1月26日才把检测权限下放到只有P2等级生物安全实验室的大型医院。

………………

到此为止，我们为高福之流专注个人学术名利而不顾民众死活-严格来说他们为此而渎职-而感到愤懑，为国家重用高福之流的专家而感到悲哀。